由上海艾力斯醫藥科技股份有限公司（以下簡稱“艾力斯”，股票代碼：688578）發起，中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授牽頭的艾弗沙^?（甲磺酸伏美替尼）一線治療表皮生長因子受體（EGFR）敏感突變晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的FURLONG研究的預設次要終點——患者報告結局（Patient-Reported Outcomes，PROs）數據摘要于5月25日在美國腫瘤協會年會（ASCO）官網公布，詳細的數據將于當地時間2023年6月4日在ASCO上以壁報形式公布。

FURLONG研究PROs數據是繼該研究整體人群的無進展生存(PFS)數據、腦轉移人群數據發布后的又一次重要數據呈現，讓我們先睹為快！

主要結果

 FURLONG是一項全國多中心、隨機對照、雙盲、雙模擬的III期臨床研究，納入EGFR突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者，隨機接受艾弗沙^?或易瑞沙^?（吉非替尼）一線治療。

 PROs是(shi)FURLONG研究(jiu)的預(yu)設次要終點。在(zai)該研究(jiu)中357例患(huan)者接受(shou)了至(zhi)少一劑研究(jiu)藥(yao)物治(zhi)療(liao)，這些患(huan)者均完成了至(zhi)少一次PROs評估并納入此次分析。

 研究結果顯示，艾弗沙^?一線治療較易瑞沙^?在軀體功能及多種癥狀，包括惡心/嘔吐、食欲喪失、腹瀉、脫發和其他部位疼痛（胸部、手臂和肩膀部位以外的疼痛），均觀察到評分具有顯著統計學意義的優勢。同時，艾弗沙^?一線治療較易瑞沙^?顯著延長患(huan)者軀體功能(neng)、認知功能(neng)及多種癥狀(zhuang)，包(bao)括(kuo)惡(e)心/嘔吐、食欲(yu)喪失、腹瀉(xie)、咳(ke)嗽、氣促、吞咽困難和脫發的至惡(e)化時間。

 艾弗沙^?在FURLONG研究中展現出更優的患者報告結局，進一步顯示了艾弗沙^?一線治療的有效性和安全性，再一次證明了艾弗沙^?是包括腦轉移患者在內的(de)所有EGFR突變陽(yang)性晚期(qi)NSCLC的(de)治療基石！

參考文獻：

2. Shi Y, et al. 2023 ASCO. Abstract #: 9081.

關于艾弗沙^?（甲磺酸伏美替尼）

艾弗沙^?是中國原研、具有自主知識產權的第三代EGFR-TKI。2021年3月獲批上市，用于既往經EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療時或治療后出現疾病進展，并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的治療。2022年6月獲批一線適應癥，用于具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。艾弗沙^?肺癌一線及二線適應癥均已納入國家醫保目錄，惠及中國患者

 目(mu)前開發用(yong)于(yu)EGFR敏感突(tu)變NSCLC輔助(zhu)治(zhi)療、EGFR 20外顯子(zi)插入突(tu)變等罕見突(tu)變的注冊臨床研究正(zheng)順(shun)利推進中。 

關于艾力斯

上海艾力斯醫藥科技股份有限公司成立于2004年3月，是一家以全球醫藥市場需求為導向，專注于腫瘤治療領域，集新藥研發、生產和商業化為一體的創新型制藥企業。艾力斯醫藥以科技關愛生命為發展理念，以開發首創藥物和同類最佳藥物為首要目標。歷經逾18年堅持不懈的努力，艾力斯已經成功自主研發，獲批兩款創新藥，具備持續創制具有自主產權的療效確切、市場最優的抗腫瘤新藥之綜合實力。