5月27日，由艾力斯發起的艾弗沙^?（甲磺酸(suan)伏(fu)美(mei)(mei)替尼(ni)）一(yi)線治療表皮生長因子受體（EGFR）敏(min)感(gan)突變晚期非小細(xi)胞(bao)肺(fei)癌（NSCLC）的FURLONG研究中(zhong)樞神經系(xi)統(tong)（CNS）轉移人群的前瞻(zhan)性(xing)療效分析數(shu)(shu)據摘要*在2022年(nian)美(mei)(mei)國腫瘤(liu)協會年(nian)會（ASCO）官網(wang)發布，詳(xiang)細(xi)數(shu)(shu)據將于當地(di)時(shi)間(jian)6月6日(ri)以壁報形(xing)式在ASCO上公布。

CNS療效數據是FURLONG研究于今年ELCC上發布PFS數據后的又一次重要的數據呈現。

主要結果

FURLONG是一項全國多中心、隨機對照、雙盲，雙模擬的III期臨床研究，納入EGFR敏感突變的局部晚期或轉移性NSCLC患者，隨機接受艾弗沙^??或吉非替尼（易瑞沙^?）一線治療。

在具有CNS轉移的患者中，艾弗沙^??一線治療較吉非替尼顯著延長了CNS無進展生存期（20.8個月 vs 9.8個月），降低60% CNS疾病進展或死亡風險（HR 0.40，95%CI 0.23-0.71，p=0.0011），并具有更高的CNS客觀緩解率（91% vs 65%，p=0.0277）和更優的平均緩解深度（61.8% vs 38.7%，p=0.0011）。在接受艾弗沙^??治療的患者中，CNS疾病控制率達100%。

評估CNS轉移人群療效是艾弗沙^??FURLONG研究前瞻性預設的次要研究終點之一。優異的療效及安全性數據，再次驗證了艾弗沙^??一線治療CNS轉移人群的有效性和耐受性。嚴謹的研究設計及亮眼的臨床數據鞏固了艾弗沙^??成為治療包括CNS轉移患者在內的所有EGFR突變陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）治療的基石地位。

關于艾弗沙^?

艾弗沙^?是中國原研、具有自主知識產權的第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。2021年3月，艾弗沙^?獲批用于治療既往經EGFRTKI治療時或治療后出現疾病進展、并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

關于艾力斯

上海艾力斯醫藥科技股份有限公司成立于2004年3月，是一家以全球醫藥市場需求為導向，專注于腫瘤治療領域，集新藥研發、產業化和市場化為一體的創新型制藥企業。艾力斯醫藥以創新關愛生命為發展理念，以開發首創藥物和同類最佳藥物為首要目標。歷經18年堅持不懈的努力，艾力斯目前已具備持續創制具有自主產權的療效確切、市場最優的抗腫瘤新藥之綜合實力。

2020年12月2日，上海艾力斯醫藥科技股份有限公司正式在上海證券交易所科創板掛牌上市（股票代碼：688578）